Saiba como ajudar, na íntegra
A farroupilhense Pâmela Suelen de Toni, mãe da pequena Yasmin Emanuele de Paula, de 11 anos, continua na busca de recursos para custear as despesas do tratamento da filha, em São Paulo. A criança sofre de uma doença rara denominada Neurofibromatose Tipo Um, que provoca manchas na pele e a presença de neurofibromas (pequenos tumores, nódulos ou massas), que se formam ao longo dos nervos. Ela foi diagnosticada com a doença quando tinha um ano e três meses, e agora, realiza os procedimentos em São Paulo.
Dos R$ 14 mil que ela necessita, já foram adquiridos R$ 10,5, faltando R$ 3,5 mil para continuar o tratamento. Este valor servirá para o pagamento das despesas de transporte aéreo, terrestre e hospedagem. Para quem puder auxiliar, a mãe disponibilizou a chave PIX 54 9 9251 4285 em nome de Pâmela Suelen de Toni ou pelo CPF 040 770 720 42 em nome da Yasmin Emanuele de Paula. Mais informações sobre o caso podem ser obtidas através do mesmo telefone, com Pâmela.
