Medicamento no valor de R$ 104 mil foi liberado pelo governo do RS
A farroupilhense Pâmela Suelen de Toni, mãe da pequena Yasmin Emanuele de Paula, 10 anos, moradoras do bairro Primeiro de Maio, em Farroupilha, está necessitando de cerca de R$ 1,5 mil para custear despesas do tratamento da menina em São Paulo. Ela sofre da doença Neurofibromatose Tipo Um. O laudo apresentado pela família aponta que no Rio Grande do Sul não há mais tratamentos disponíveis para a redução das lesões já existentes e nem para a prevenção de outras que podem surgir.
Conforme Pâmela, o governo do Estado do Rio Grande do Sul, através da Secretaria da Saúde, autorizou o pagamento da medicação que será utilizada no tratamento da criança, onde cada caixa com 60 comprimidos tem o custo de R$ 104 mil. A menina irá necessitar de 12 caixas. Ela também recebeu as passagens aéreas de ida e volta num processo administrativo considerado Transporte Fora do Domicílio (TFD).
A mãe ressaltou que Yasmin já está com a consulta marcada em São Paulo para o dia 8 de março, porém as despesas do valor da consulta, hospedagens em hotel, translados e alimentação será por conta própria e deverá ter um custo de cerca de R$ 1,5 mil. Pâmela conta com o apoio da comunidade para conseguir esses recursos e disponibilizou a chave PIX 010 453 460 55 (CPF) para as pessoas colaborarem.
Yasmin luta contra a doença desde os três anos de idade.