Yasmin Emanuele de Paula, de 11 anos, sofre de doença rara
A farroupilhense Pâmela Suelen de Toni, mãe da pequena Yasmin Emanuele de Paula, de 11 anos, moradora do bairro Primeiro de Maio, continua na busca de recursos para custear as despesas do tratamento da filha, em São Paulo. A criança sofre de uma doença rara denominada Neurofibromatose Tipo Um, que provoca manchas na pele e a presença de neurofibromas (pequenos tumores, nódulos ou massas), que se formam ao longo dos nervos. Ela foi diagnosticada com a doença quando tinha um ano e três meses e agora realiza os procedimentos em São Paulo.
Os valores para continuar o tratamento giram em torno de R$ 12 mil, valor para pagamento das despesas de transporte aéreo, terrestre e hospedagem. Até o momento, a mãe, com o auxílio da comunidade, já conseguiu R$ 6,3 mil. Quem puder auxiliar, a mãe disponibiliza a chave PIX 54 9 9251 4285 em nome de Pâmela Suelen de Toni ou pelo CPF 040 770 720 42 em nome da Yasmin Emanuele de Paula. Mais informações sobre o caso podem ser obtidas através do mesmo telefone, com Pâmela.
